Oднa изо вaриaций гeнa SYCE2 нa 22% пoвышaeт вeрoятнoсть внeзaпнoй пoтeри плoдa нa рaнниx стaдияx бeрeмeннoсти, выяснил мeждунaрoдный кoллeктив гeнeтикoв. Об этом сообщила пресс-папье-служба исландской геномной компании deCODE Genetics.

«Вариации генов, связанные с потерей плода, убийственно сложно выявлять, приблизительно как они бегло исчезают из популяции по-под действием естественного отбора. Ты да я изучили свыше 115 тыс. случаев невыгода плода и нам посчастливилось выявить вариацию в гене SYCE2, которая значимым образом влияет бери данный риск», — заявила кардинальный научный сотрудник deCODE Genetics Вальгедур Стайнторсдоттир.

Ученые совершили сие открытие в рамках проекта объединение расшифровке ДНК по сути всех жителей Исландии, ныне проживающих для территории этой страны, а вот и все большого числа других людей европейского происхождения. В их ноль входило несколько тысяч женщин, потерявших ребенка нате первых стадиях беременности. Сие натолкнуло ученых в мысль, что рассмотрение структуры их ДНК позволит вскрыть мутации, повышающие шанс потери плода.

Руководствуясь этими соображениями, генетики дополнение) расшифровали геномы большого числа женщин с Дании, Финляндии, Великобритании и США с аналогичной судьбой и сравнили наборы мелких мутаций в их ДНК. Обдураченный ими анализ указал нате то, что колебание потерь плода была на глаз на 22% вне среди тех участниц геномного исследования, в чьем геноме присутствовала одна редкая вариация в гене SYCE2. Перелом была выявлена в ДНК 0,18-1,27% участниц исследования.

Т. е. отметила Стайнторсдоттир, протеин и ген SYCE2 играют ключевую занятие на одной с стадий мейоза, процесса формирования генома половых клеток. Возлюбленный является частью белкового комплекса, кой отвечает за рекомбинацию, продуктообмен участками между попарно идентичных хромосом. Аллель SYCE2 играет важную миссия в «выравнивании» хромосом вперед этой процедурой, в результате что-что мутации в этом участке ДНК неблагоприятно влияют на эту важную отруби мейоза.

Выявленная учеными вариация в структуре гена SYCE2 делает сильнее хаотичным процесс обмена сегментами посередке хромосомами, а также меняет частоту рекомбинации в коротких и длинных хромосомах, зачем, предположительно, повышает частоту появления хромосомных аномалий. После мнению ученых, сие говорит в пользу того, аюшки? нарушения в процессе рекомбинации являются одной изо основных причин урон. Ant. прибыль плода на первых стадиях беременности.